Aanscherping definitie geneesmiddelen voor de btw

Het ministerie van Financiën is een consultatie gestart over de voorgenomen aanscherping van de definitie voor 'geneesmiddelen' voor toepassing van het verlaagde btw-tarief. De toepassing van het verlaagde btw-tarief voor geneesmiddelen wordt afhankelijk gesteld van de afgifte van een (parallel)handelsvergunning of expliciete vrijstelling daarvan, zoals bedoeld in de Geneesmiddelenwet.

Vanaf 1 januari 2018 zullen producten alleen onder het verlaagde btw-tarief vallen, indien voor deze producten een (parallel)handelsvergunning is afgegeven of indien deze producten daar expliciet van zijn vrijgesteld. De afgifte van een (parallel)handelsvergunning is te raadplegen via de openbaar Geneesmiddeleninformatiebank. De maatregel heeft voor het overgrote deel van de geneesmiddelen geen gevolgen. Voor fabrikanten, die producten niet als geneesmiddel in de handel hebben gebracht, biedt de voorgestelde maatregel de noodzakelijke rechtszekerheid.

Voor de Belastingdienst is de maatregel een enorme lastenverlichting. De maatregel betekent ten opzichte van de huidige situatie een verduidelijking en eenduidige btw-behandeling voor een resterende groep producten in de gezondheidszorg. Door de koppeling met de (parallel)handelsvergunning, of expliciete vrijstelling daarvan zoals bedoeld in de Geneesmiddelenwet, zullen cosmetische, reinigende en verzorgende producten en andere farmaceutische producten die verhandeld worden met een vergunning als medische hulpmiddelen niet (meer) kwalificeren als geneesmiddel voor de btw.

Gerelateerde artikelen